甘孜染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测大概要多少钱？
- 这项检测的费用是1705元。需要您了解的是，目前它属于自费项目，全国范围内均不支持使用医保报销，费用需要您个人承担。
- 从抽血到拿到报告，一般需要等多久？
- 实验室收到合格样本后，通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇公共节假日，时间可能会有顺延，我们会尽力保证检测效率。
- 除了这1705，报告出来后如果看不懂，咨询医生还要另外花钱吗？
- 通常，报告出具后，我们会提供基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的遗传咨询，可能需要咨询医院的产科医生或遗传咨询门诊，那属于独立的医疗服务，可能会产生额外的挂号费或咨询费。
- 我听说还有那种能查更多病的无创DNA，和你们这个1705的有什么不同？
- 您说的可能是扩展型无创产前检测，它筛查的染色体范围更广。本项目专注于21、18、13号这三条最常见且意义明确的染色体异常，更具针对性。您可以根据自身需求和医生建议来选择适合的检测范围。
- 如果我的检测结果需要进一步咨询，你们提供解读服务吗？
- 您好，是的。报告出具后，我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员，他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是产检随访时医生推荐的，采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天，等待期间有点焦虑，一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
让您焦虑等待，我们深表歉意！由于检测环节的严谨性，个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程，并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解！
我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度，跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏，医生一边放PPT一边讲解，非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的，不是孤立的一个检测，这点让人很放心。
机构回复
您能感受到我们与临床服务的衔接性，我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中，为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价！
报告专业性没得说，但里面有些专业术语和英文缩写，对于不是学医的我来说还是要费点劲去查或者问客服。如果能有一个更简化版的通俗总结附在前面，对普通孕妈会更友好。
机构回复
您的建议非常宝贵，我们已收到。在保证报告专业完整性的同时，提供一份更通俗的概述，确实能提升体验。我们正在优化报告版本，感谢您的推动！
我是35岁初产妇，对产检流程完全陌生。顾问提前一天把注意事项、地点定位、要带什么都发我微信了，特别清楚。当天按指引去，一切顺利，完全没有我之前担心的茫然和慌乱，感觉被安排得明明白白。
机构回复
很高兴我们的前置指引能帮助到您！我们致力于让每位用户，尤其是初次接触的准妈妈，都能清晰、安心地完成检测。您的顺利体验是对我们服务细节的最佳肯定。
作为一名32岁孕妈，最怕抽血和排队。这次体验意外的好，护士技术娴熟，一点不疼。而且合作机构就在我家附近，步行10分钟就到，省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时，对孕妇来说真的太友好了。
机构回复
感谢您对采样流程的认可！我们深知孕期不便，因此精选合作采样点，力求地理位置便利、服务专业高效，希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。
APP的体验很好，所有步骤（预约、查看进度、下载报告）都能在手机上完成。尤其是报告推送时，还有一段简单的语音解读概要，这个设计很贴心，让我能第一时间抓住重点。
机构回复
很高兴您喜欢我们的数字化服务体验！我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。
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四川省甘孜州白玉县建设镇河东上街66号
