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肿瘤基因检测BRCA/HRD

甘孜泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

14400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安不安全?会伤身体吗?
检测过程本身对您身体是安全的。我们需要的是一份您的肿瘤组织样本(通常是您之前手术或活检时留存的组织蜡块或切片),或者一份外周血(用于液体活检)。取样过程由专业医疗人员操作,不会因为检测本身而对您的身体造成额外的伤害或风险。
我看你们在甘孜有好几个合作点,我随便选一个去采样就行吗?
是的,您可以选择甘孜市内对您最方便的合作采样点。在您预约成功后,我们会提供详细的地址和联系方式。不同合作点的采样流程和服务时间可能略有差异,建议您提前电话确认。
这个价格包含专家解读报告的费用吗?还是解读要额外收费?
是的,价格通常包含了专业的报告解读服务。检测完成后,会有专业的咨询顾问或团队为您解读报告中的关键结果和临床意义,这部分服务一般不额外收费。
给家里80多岁的老人做这个检测有意义吗?
是否有意义主要取决于老人的整体健康状况、肿瘤的具体情况以及治疗意愿。如果老人身体状况允许,并且有接受针对性治疗的意愿和可能性,那么检测可以为治疗提供重要参考。如果老人身体状况非常虚弱或倾向于舒缓治疗,则需与家人及医生谨慎权衡检测的必要性。
做这个检测需要提前多久预约?
您好,建议您提前1-3个工作日进行预约。这样我们可以为您协调好最近的合作医院采样点,并确保采样套装及时送达,让整个过程更顺畅。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

姚** 已验证 结直肠癌

给爸爸(胃癌家属)做的。电子报告下载链接直接发手机,还有密码保护,感觉隐私方面做得不错。报告是PDF格式,方便转发给医生看。另外还附了一个精简版的摘要,重点突出,一目了然。

机构回复

谢谢您的认可。信息安全和个人隐私是我们最重视的环节之一。提供完整版和患者摘要版两份报告,是为了既满足医生对专业数据的需求,也方便患者和家属快速把握核心结论。

2026-05-038人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

检测是为了给化疗方案提供参考。做完后,机构不仅给了电子报告,还寄送了一份精装的纸质版,方便带去医院给医生看。更关键的是,他们提供了一个‘报告摘要’卡片,把最关键的结果和用药建议浓缩在一页纸上,医生一目了然,省去了我们家属在门诊手忙脚乱翻找重点的时间,这个细节太人性化了!

机构回复

您提到的场景正是我们设计‘报告摘要’服务的初衷——优化医患沟通效率,让关键信息在门诊有限时间内被快速获取。感谢您对我们细节设计的肯定,这将继续激励我们优化用户体验。

2026-04-2830人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

妈妈肺癌术后,医生让做基因检测指导后续治疗。开始觉得一万多好贵啊,但仔细研究后发现,这个套餐不仅查靶向基因,连免疫治疗和化疗相关的指标都涵盖了,还包括HRD。相当于一次检测把未来可能用的方案都筛了一遍。现在看来,这笔钱花得挺明智,避免了走弯路。

机构回复

感谢您的细致比较和认可!我们致力于提供“全景式”的基因检测,正是希望帮助患者和医生一次性获得全面的信息,从而规划更清晰、更经济的整体治疗路径。

2026-04-2650人觉得有用
邵** 已验证 二次手术前

产品本身没得说,很专业。我作为胃癌家属,觉得唯一能挑刺的地方就是价格了,全部自费压力不小。如果能有一些分期付款的选项,或者与更多保险合作,减轻患者的经济负担就更好了。但话说回来,为了家人的命,该花还得花。

机构回复

完全理解您的心情,经济压力是很多家庭面临的现实问题。我们一直在积极拓展与商业保险、惠民保项目的合作,并探索多元化的支付方案,希望能让更多需要的患者受益。

2026-04-1157人觉得有用
曹** 已验证 肝癌家属

价格是有点肉疼,但医院病理科的朋友说,他们送检也会优先考虑这种大Panel,因为信息全,对临床帮助大。想着既然专业人士都这么看,那就信一回。结果出来,有意外发现,有一个不常见的基因突变,指向了一个正在临床试验的新药。虽然还没用上,但感觉这钱花得可能创造了一个意想不到的机会。

机构回复

感谢您基于专业建议的选择!我们的产品设计也融入了临床专家的意见。能够发现罕见靶点或潜在临床研究机会,正是全面基因组检测的价值体现。希望这个发现能为您带来新的曙光。

2026-04-1818人觉得有用
冯** 已验证 术后复查

因为家族里有好几位癌症患者,我做了这个筛查。报告13天出具,效率可以。结果发现了遗传性突变,意义重大。报告内容严谨,但感觉在给出‘行动建议’部分可以更具体一些,比如针对我这个情况,建议多久筛查一次,具体筛查哪些项目等。

机构回复

感谢您的重要反馈。对于胚系突变携带者的健康管理,确实需要更个体化、更具体的指导。我们已将您的建议转达给医学部,未来会在遗传咨询服务和报告建议部分进行强化与细化。

2026-04-2553人觉得有用

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