甘孜同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测，我需要去医院吗？
- 您通常无需为此专门前往医院。检测流程是：您和医生确定检测意向后，由我们协调从存放您肿瘤样本的医院病理科调取组织切片或蜡块，快递至实验室。后续的样本交接、检测、报告发送均由我们来完成，您只需在甘孜的家中等待结果即可。
- 如果基因没突变，但HRDscore高，有意义吗？
- 非常有意义。这正是本检测的全面之处。即使HRR基因未发现突变，但HRDscore评分高（≥42），仍提示肿瘤可能存在同源重组缺陷，这部分信息对于评估PARP抑制剂的疗效具有重要的参考价值。
- 九千块花下去，这个检测到底值不值？
- 您好，对于适用人群，这项检测的价值在于精准评估使用PARP抑制剂的可能性。它能帮助明确是否有更有效的靶向治疗机会，从而可能避免尝试其他效果不确切的治疗方案，从长远看，可能节省更多医疗开支并争取更好的效果。
- 老人行动不便，去不了甘孜的大医院，怎么才能做这个检测？
- 您可以通过甘孜本地的主治医生申请检测。通常流程是：医生评估后开具检测申请，我们将安排专业人员上门收取您留存的组织样本（蜡块或切片），或指导医院寄送样本，老人无需亲自奔波。
- 我在甘孜，可以自己选择合作的医院去采样吗？
- 您好，可以提出您的偏好。我们的服务顾问掌握甘孜各合作网点的信息。您可以将心仪的医院告知顾问，我们会尽力为您协调和确认该地点是否可行以及具体的预约流程，为您提供便利。
用户评价 (6条，均分4.8)
因为有家族史，主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细，连停车指引和楼层导览图都有。到了之后，前台护士核对信息非常严谨，还用了扫码机，感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好，细节满满，专业感拉满。
机构回复
感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节，都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作，是我们专业服务的重要组成部分。
家里老人是胰腺癌，病情复杂。报告解读时，老师语速适中，重点反复确认我们是否听懂，还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍，每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。
机构回复
感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息，是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获，是对我们工作最好的回报。
作为胃癌家属，陪爸爸来做这个检测。整个检测中心给人的感觉就是‘高科技’和‘靠谱’。独立的咨询室私密性很好，讲解的医生指着电脑上的基因图谱模型给我们分析，虽然听不太懂但感觉很厉害。检测报告装在一个厚厚的硬壳文件夹里，很有分量感。
机构回复
您好，感谢您细致的反馈。我们希望通过专业的咨询环境和可视化的讲解，让家属和患者更直观地理解复杂的基因信息。文件夹的设计也是为了体现对您重要数据的珍视。
整体流程便捷高效，从咨询到出报告体验很好。唯一小遗憾是报告部分内容比较专业，虽然最后也基本看懂了，但要是能附带一个更简明的‘结论与建议概要页’，给患者看就更直观了。希望可以优化一下。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已收到很多类似反馈，目前正在研发患者友好版的报告摘要，让核心结论一目了然，敬请期待。
检测的科技含量感觉很高，报告也很厚一沓。速度符合预期。有个小建议，报告后面附的参考文献列表对患者来说基本用不上，是否可以提供一个更精简的患者版本，突出关键结论和建议，把细节放在附录里，这样我们找重点更容易。
机构回复
您这个建议非常专业且实用！我们确实在考虑推出不同版本的报告，以满足临床医生和患者的不同阅读需求。感谢您为我们产品优化提供了极具建设性的思路！
服务流程专业，结果也帮到了医生制定方案。但有一点，初始咨询时对于报告可能出现的各种情况（比如意义未明变异）解释得不够深入，后来报告中出现了才又去追问。建议在最初就铺垫得更全面一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了疑惑，也衷心感谢您的指正。我们已记录此反馈，将加强对咨询顾问的培训，确保在检测前更全面地向您说明报告内容的可能范围，做好预期管理。
相关搜索
白玉万核亲子鉴定基因检测中心
四川省甘孜州白玉县建设镇河东上街66号
